12月8日获悉，继上半年完成近6亿人民币C轮融资后，精准医疗企业索元生物宣布刚刚完成人民币近3亿元规模的D轮融资。本轮融资由中金启德基金和盈科资本共同领投，华润医药产业投资基金、天堂硅谷、和达生物医药基金以及杭实资管基金等加入新股东阵容，现有股东仙瞳资本、厚新健投以及浙商产融参与。
据悉，本轮融资旨在巩固加强其核心平台技术升级、临床项目推进、扩充整体团队及后续新管线引进。
索元生物是一家新型的、以快速有效的模式开发一类新药的精准医疗企业。索元生物从国际大药厂引进经过临床后期试验证明其安全性且显示对部分患者有效的新药，利用其独创的生物标记物平台技术在残余的临床样本中找到可预测药物疗效的生物标记物。
通过这些新发现的生物标记物作为伴随诊断来筛选患者，索元生物能够在敏感患者中重新开展临床试验，从而优化疗效、安全性和耐受性，提高新药开发的成功率，从而达到以较低的成本、较短的时间开发创新药的目的。
索元生物目前拥有已开发至临床后期的肿瘤和精神类疾病领域的七个产品——DB102、DB103、DB104、DB105、DB106、DB107和DB108，均为一类全球首创药物（First in Class）或一类新药：
DB102（enzastaurin）原为礼来公司开发产品，用于治疗初治高危弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和脑胶质母细胞瘤（GBM）；
DB103（pomaglumetad)原为礼来公司开发产品，用于治疗精神分裂症；
DB104（liafensine）原为ARMI/BMS开发产品，用于治疗抑郁症；
DB105原为芬兰奥立安集团开发产品，用于治疗阿尔茨海默症；
DB106原为美国Sunesis制药公司开发产品，用于治疗急性髓系白血病；
DB107原为美国Tocagen公司开发产品，用于治疗复发性高级别神经胶质瘤；
DB108原为中国吴中医药开发产品，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。
其中，DB102（enzastaurin）用于一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的国际多中心的临床III期试验（ENGINE研究）已经完成全部患者入组。DB102用于治疗新诊断的脑胶质母细胞瘤（GBM）的国际多中心临床III期试验（ENGAGE研究），也已获得美国药品监督管理局（FDA）及中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，已在美国和中国全面启动。今年7月，根据早期临床数据中，DB102在DGM1阳性及服用高剂量DB102的患者中显现的优异疗效，美国FDA还授予DB102用于一线治疗GBM快速审评通道（Fast Track）资格认定。
此外，在精神疾病领域，针对全新靶点谷氨酸 2/3 受体的DB103已有三项临床试验在中美展开，并于今年初为治疗难治性抑郁症的DB104发现了生物标志物。
索元生物董事长罗文博士表示：“经过成立以来多年的积累，索元生物已进入爆发性成长阶段。目前，索元生物的产品管线及平台应用已从小分子扩展到了基因治疗和大分子生物药领域。 ”
就在12月1日，索元生物宣布成功获得江苏吴中医药集团有限公司的一类新药抗癌新药重组人血管内皮抑素（现命名为DB108）的除中国地区以外的全球权益，包括DB108的开发、制造、使用、经销DB108的独家许可。
内皮抑素是可以通过抑制血管生成达到抑制肿瘤生长和转移的重组蛋白药物。该管线是索元生物第七个处于临床研发后期的产品，也是索元生物的首个大分子生物药。