近日，国内临床质谱企业山东英盛生物技术有限公司（下称：英盛生物）宣布完成数亿元B轮融资，由高瓴创投领投，辰徳资本、阳光融汇资本、前海母基金跟投，元生创投等老股东继续加注，浩悦资本担任独家财务顾问。
公司早前曾获得三泽创投、雅惠投资、厦门建发等著名机构投资。本轮融资完成后，英盛生物计划加速质谱领域的市场扩展，夯实产业链与技术团队，并在此基础上打造临床质谱应用的全线产品。
英盛生物成立于2009年，致力于临床质谱领域技术开发、质量控制及技术服务，专注临床质谱领域十余年，也是集研发、生产、销售及第三方医学检测服务于一体的高新技术企业。
英盛生物围绕代谢组学和遗传组学，搭建了基因检测平台和质谱检测平台，涵盖了出生缺陷筛查、疾病预防、人类健康服务领域。目前该公司荣获15项国家专利、6个软件著作权，参与3个行业标准和1个国家标准的建设，通过ISO13485和ISO9001质量管理体系认证，是山东省“十三五”科技创新规划中，重点生物医学工程产业集群的骨干企业。
与传统的检测方法相比，质谱技术具有高灵敏度、高特异性、高准确度、线性范围宽及高通量等优点，可以应用于临床生化检验、临床免疫学检验、临床微生物检验以及临床分子生物诊断等多个方面，被称为体外诊断领域下一个千亿蓝海市场。
高瓴资本联席首席投资官、高瓴创投生物医药及医疗器械负责人易诺青表示，以新筛、维生素、血药浓度、微量元素等检测项目为代表的的质谱检测方法学，因其在检测精度、灵敏度和通量等方面的优势，逐渐在体外诊断行业中崭露头角。
欧美发达国家已广泛开展质谱检验，据统计服务于临床诊疗的质谱检测项目已达400余项。与国外相比，国内质谱行业与发达国家的差距还很大，大部分市场被国外品牌所占据，但质谱国产化进程也正在加速。
英盛生物推出的精准诊疗临床质谱应用平台是国内首个完整的一站式质谱临床解决方案，满足了临床质谱发展的五大要素（质谱仪+试剂+前处理+数据+服务）。该平台将由英盛多项国内首创的NMPA注册产品组成，包括独家全自动样本前处理设备，中、高端国产LC-MS/MS,ICP-MS,Maldi-TOF系统设备，临床质谱应用系列试剂盒产品（全谱维生素测定、新生儿遗传代谢病筛查试剂、血药浓度分析和药物基因、类固醇激素检测等均为国内首创或独创产品），更有以中国临床质谱维修服务中心为依托的售后服务和技术支持团队。