首轮领投，7年坚定陪伴，北极光投资企业麦科医药成功登陆港交所

2026年6月24日，陕西麦科奥特医药科技股份有限公司（麦科医药-B，02335.HK）在港交所主板挂牌上市，是多肽药物领域首家适用港交所18A规则上市的创新药企业。

北极光创投合伙人宋高广（左）、麦科医药董事长兼CEO王冰教授（中）、北极光创投创始管理合伙人邓锋（右）

北极光创投合伙人宋高广博士代表机构向麦科医药表示祝贺：“七年同行，我们很荣幸能与麦科医药一路走到今天。自2019年领投首轮融资以来，北极光完整见证了团队从高校实验室走向行业领头羊的全过程。这背后是创始人王冰教授对多肽赛道的前瞻性判断——从双功能到三功能多肽的战略立项，早于行业共识数年；更是团队从技术平台搭建到核心产品推进至III期临床的强大执行力，将前瞻性真正转化为了产品力。以原创创新回应临床未满足需求，是麦科医药始终坚持的方向，也是我们长期看好这家企业的根本原因。期待麦科医药借助资本市场的力量，为全球患者带来更多中国原创新药。“

麦科医药的核心产品MT1013是一款全球首创的双靶点受体激动剂多肽药物，主要针对慢性肾病继发性甲状旁腺功能亢进症（CKD-SHPT）。该适应症全球患者预计2030年达1.88亿，国内相关药物市场规模约50亿元。

MT1013的创新之处在于通过同时靶向钙敏感受体（CaSR）与成骨生长肽（OGP）通路，实现了从“被动抑制骨吸收”到“主动促进骨生成”的治疗理念革新。其设计旨在从源头综合调控PTH分泌、纠正钙磷代谢，并直接促进骨骼健康。

MT1013的III期临床试验已完成全部424名患者入组，预计2027年底提交上市申请，2028年初实现商业化。公司已于2026年与云顶新耀达成独家商业化合作（覆盖中国及亚太区，日本除外），首付款及里程碑金额最高达12.4亿元，其中2亿元首付款已到账。该产品的临床研究数据曾获美国肾脏病学会（ASN）年会“最新突破性疗法”认定。

除MT1013外，公司还拥有多款在研产品。其中XTL6001是全球首个且唯一在中美均获批临床的GLP-1R/GCGR/MasR三重激动剂，MasR靶点的加入带来了肾脏保护优势，使适应症从减重自然延伸至慢性肾病合并蛋白尿。此外，公司布局了MT200605（急性缺血性脑卒中神经保护剂，完成II期入组）、MT1002（抗凝抗栓双靶点药物，处于II期）等7款已进入临床试验的原研创新药，其中6款实现中美双报，覆盖肾病、代谢、心脑血管等领域。

按处于临床阶段的双/多功能多肽类候选产品数量计，麦科医药在国内制药公司中排名第一。从实验室到港交所，麦科医药用时间证明：真正的价值，终将被市场看见。